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搜索結果包含 UPR mt 的內容

Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
【一期一會】速覽七月15場行業會議
美迪西匯總整理了七月生物醫藥行業會議供參考交流：MTDC 2023（第三屆）mRNA藥物開發峰會、NAV2023第二屆核酸疫苗及新型疫苗峰會等等。
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【一期一會】速覽七月15場行業會議
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究新型多靶點抗高血壓藥MT-1207的藥理學特性，評價MT-1207的結合抑制活性通過美迪西進行
Hypertension is a serious public health problem worldwide. MT-1207 is a chemical entity that has entered into clinical trial as antihypertensive agent. MT-1207 potently inhibits adrenergic α1A, α1B, α
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研究新型多靶點抗高血壓藥MT-1207的藥理學特性，評價MT-1207的結合抑制活性通過美迪西進行
Jan 02,2023
透過一顆布洛芬，瞄準化學合成！
最近醫藥圈最火的頂流當屬輝瑞新冠特效藥帕羅韋德(Paxlovid)和國民神藥布洛芬(Ibuprofen)。今天我們來聊聊布洛芬這位長青藥的合成和作用機制！
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透過一顆布洛芬，瞄準化學合成！
Jan 21,2022
聽王晉博士分享“藥物發現階段口服生物利用度的優化策略”
PharmThink 化藥開發者論壇與近日成功舉辦，1月11日下午，美迪西制劑部執行主任王晉博士進行了“藥物發現階段中口服生物利用度的優化”的專業主題演講分享！
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聽王晉博士分享“藥物發現階段口服生物利用度的優化策略”
Jan 07,2022
藥物發現階段口服生物利用度的優化策略
PharmThin化藥開發者論壇于1月11日舉辦，下午14:50，專題B1（改良藥開發設計），美迪西制劑部執行主任王晉博士將進行“藥物發現階段中口服生物利用度的優化”的主題演講分享。
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藥物發現階段口服生物利用度的優化策略
Jan 13,2021
一種能夠延長壽命的降壓藥，你聽說過嗎？
線粒體在衰老中起著重要作用,當線粒體受到某種程度的損害或者其功能受損時，線粒體未折疊蛋白反應（UPR mt）修復線粒體并有助于細胞存活。最近有研究人員通過秀麗隱桿線蟲的實驗（一種在生物學研究中通常用作模型的蠕蟲）已經發現了幾種化合物，它們通過觸發UPR mt來延長蠕蟲的壽命。
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一種能夠延長壽命的降壓藥，你聽說過嗎？
Dec 21,2018
【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協調細胞生長、代謝，影響轉錄和蛋白質合成，調節細胞的凋亡、自噬等。
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【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
Dec 17,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進展
蛋白質精氨酸甲基轉移酶（PRMT）能夠使多種蛋白（包括組蛋白和非組蛋白）甲基化，并對多種生物學過程進行影響，如參與轉錄、細胞信號轉導、蛋白質穩定性、mRNA翻譯、細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡和腫瘤的形成等。
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【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進展
Nov 19,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號通路的重要組成部分，在細胞的生長、分化、凋亡等方面都發揮著重要作用。
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【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進展
Mar 14,2018
新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關系
發表在國際學術期刊JCI上的一項研究中，來自瑞士的研究人員發現脂肪組織的胰島素抵抗導致了局部炎癥的發生，并非炎癥導致了脂肪組織的胰島素抵抗。
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新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關系
Jan 21,2016
Cancercell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
Cancer cell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
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Cancercell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
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